15 luglio 2024 – 21:40
Il sostegno alla ricerca sulle malattie genetiche rare è un impegno costante e prioritario per la Fondazione Telethon, che ha recentemente annunciato il finanziamento di 22 nuovi progetti. Questi progetti, che hanno ricevuto un totale di 3.904.094 euro per il terzo round del bando avviato nel 2021, si concentreranno sullo studio dei meccanismi delle diverse malattie genetiche al fine di individuare nuove potenziali terapie.Le famiglie con bambini affetti da patologie rare guardano con speranza ai risultati che potrebbero derivare da queste ricerche. In particolare, i ricercatori si concentreranno sulla distrofia muscolare di Duchenne, una malattia genetica invalidante che porta alla perdita progressiva della mobilità e a gravi problemi cardiorespiratori. Altri progetti riguarderanno la sclerosi tuberosa, caratterizzata dalla formazione di tumori in vari organi e manifestazioni neurologiche diverse.La paraplegia spastica ereditaria, una malattia neurodegenerativa ancora priva di cure efficaci, sarà oggetto di studio da parte di altri scienziati coinvolti nei progetti finanziati dalla Fondazione Telethon. Inoltre, verranno approfonditi i disturbi dello spettro autistico, l’emofilia A, la sindrome di Rett e l’epilessia. Non mancherà lo studio delle mucopolisaccaridosi, un gruppo complesso di 12 patologie metaboliche pediatriche rare.Dei 22 progetti finanziati, 13 sono orientati alla ricerca di base mentre gli altri 9 sono dedicati alla ricerca preclinica. Gli scienziati coinvolti provengono da università e centri di ricerca distribuiti in varie regioni italiane, come Puglia e Campania. Ad esempio, l’Università degli Studi di Bari Aldo Moro in Puglia ospita uno dei progetti finanziati mentre in Campania sono attivi due progetti presso l’Università di Napoli Federico II e istituti come l’Istituto di Genetica e Biofisica “Adriano Buzzati Traverso” e il Consiglio Nazionale delle Ricerche.Anche il Lazio ha ottenuto importanti finanziamenti per tre progetti: uno condotto presso l’Università La Sapienza di Roma sull’encefalopatia familiare Fenib; un altro al Consiglio Nazionale delle Ricerche sulla paraplegia spastica ereditaria hsp; infine un terzo riguardante lo studio delle mucopolisaccaridosi presso un’altra istituzione romana.La Fondazione Telethon continua a dimostrare il suo impegno costante nel garantire risorse economiche fondamentali per la ricerca sulle malattie rare grazie al supporto determinante dei ricercatori italiani più qualificati. L’impegno nella lotta contro le malattie genetiche rare è testimoniato dai numerosissimi progetti finanziati finora da Telethon che superano quota tremila unità.
